Klassifikation nach ICD 10
Faser Muskel Schmerz alles im Internet nachzulesen.
Ich habe lange überlegt ob ich es auf meiner Homepage veröffentlichen soll, aber ich fühle mich bereit dazu. Es ist mir egal, dass ich in einem kleinen Ort lebe. Wo die Gerüchteküche kochen anfängt. Weil man leider nicht nur Freunde sondern auch Feinde hat. Die vielleicht meine Erkrankung gegen mich verwenden zu versuchen. Ein Armutszeugnnis unserer Gesellschaft.
Meine Krankheit gehört zu mir, wie meine Familie und Freunde. Warum soll ich sie verstecken.
Viele werden sagen, die, die hat ja nichts. Die schaut so glücklich und gesund aus. Aber diese Krankheit ist tückisch man sieht sie nicht, nur lebt man täglich mit einem Körper der immerzu weint. Die Erkrankung wird auch camelion – Krankheit genannt. Eine ohne Gesicht aber mit vielen Symptomen. Viele können sich gar nicht vorstellen wie man so jeden Tag leben, oder erleben kann. Jeder Tag ist eine Herausforderung. Am Morgen fühlt man sich ob einen ein Zug überrollt hat. Gefangen in einem Schmerzkörper. Dazu noch all die anderen Symptome wie Schlafstörungen, Migräne, Spannungskopfschmerzen, Gefühlstörungen an Füssen und Händen, Beeinträchtigung des Geruchs und Geschmackssinnes, Muskelschmerzen bei kurzer Belastung, Wort Findung Störung, gestörtes Wärme und Kälteempfinden, eine Facette von Symptomen wo man lernt damit umzugehen und zu Leben.
Derzeit bin ich wieder in Behandlung und kann mich leider nicht mehr so auf meine geliebte Arbeit mit den Pflanzen konzentrieren. Aber ich werde bald wieder über sie berichten.
Nun ist es offiziell und wir werden sehen, wie sich Freunde und Feinde mir gegenüber verhalten.
Leider gibt es bis heute Menschen die über andere lästern, lachen und sich am Leiden der anderen erfreuen.
Das ist mein Leitspruch. Gott Vater wird schon wissen, warum gerade ich es bin. Ich bin fest davon überzeugt das er mir nie mehr auferlegt, als was ich tragen kann.
Ich habe meiner Krankheit einen Namen gegeben und wir stehen jeden Tag miteinander auf. FIBRO UND GELI. Wie unser Tag wird bestimmen wir gemeinsam. So wie man es halt mit guten Freunden macht.
Beide entscheiden, derzeit leider zu oft Fibo. Aber wie bei jeder Freundschaft werden wir auch diesmal einen guten Weg finden. Damit ich wieder in meinen Kräuter Garten gehen kann und auch die Wiesen und die Felder wieder unsicher machen werde. Habt ein bißchen Geduld dann kommen wieder meine Beiträge.
Eure Kräutergeli und Fibro.
Ich in auch gerade dabei eine spezifische Website ins Leben zu rufen, in der ich Erfahrungen, Sorgen, Ängste aber auch Hoffnungen mit jenen teilen möchte, die, so wie ich unter dieser Krankheit leiden:
